Directora de FEDER desde 2013 y de su Fundación desde el 2015, Alba Ancochea es licenciada en Psicología y graduada en educación especial, a lo que suma una sólida formación complementaria y una amplia especialización en el campo de las Enfermedades Raras y la salud.

Actualmente, lidera un equipo de casi 50 personas que trabajan, aunando los esfuerzos de más de 390 entidades, para representar y defender los derechos de las personas con enfermedades poco frecuentes y sospecha diagnóstica.

A nivel internacional, forma parte de las directivas de las alianzas internacional y europea de enfermedades raras (RDI y EURORDIS), así como de varios de sus consejos y grupos de trabajo. Colabora, asimismo, con la alianza Iberoamericana de enfermedades raras, asesorando en el impulso de políticas sobre ER.

Cabe destacar a su vez su representación de los pacientes en diferentes alianzas del ámbito de la investigación biomédica, como en el PACC del IRDIRC o el Comité Científico Asesor del CIBERER.

Igualmente resulta de gran relevancia su implicación en plataformas colaborativas del tercer sector, destacando el CERMI o la POP.